paralysie faciale

TidusK a écrit:






Salut Kévin, il y a des remèdes possibles maintenant. Je suis dans le même cas que toi, j'ai eu une paralysie faciale congénitale, et je me suis fait opérer il y a 9 mois. Les résultats sont satisfaisants, il faut être motivé pour cette opération, surtout en ce qui concerne la rééducation.
Bon courage à tous

PS: j'ai posté un message tout à l'heure, je ne le trouve plus donc si vous voyez deux fois le même, désolée... :?

vinae a écrit:

Bonjour a tous, je m'appele martin, je découvre ce forum pour la 1ere fois et j'esepere que vous allez m'aider.

J'ai exactement le meme soucis que la personne que j'ai citée ci dessus.

Depuis vendredi dernier je suis sous Cortancyl, Zelitrex & Oméprazole. Il parait que le traitement est efficace au bout d'une semaine, pas avant est-ce vrai ? J'aimerais savoir egalement les demarches a faire si avec ce traitement actuel mon etat reste le meme. J'ai pu lire qu'il faut AGIR et rapidement, mais que faire ? scanner, acupuncture ?

Pour info je suis comedien et cette paralysie faciale est un veritable enfer pour jouer sur scene... :cry:

Merci de votre aide

hello kévin!
je m'appelle Sophie,j'ai 17ans et je suis exactement ds le meme cas que toi.
j'ai 1paralysie faciale gauche.je ne sais donc pa sourire de ce coté,ni fermer totalement mon oeil,ni lever mon sourcil.
ms parents ont aussi bcp chercher ms n'ont rien trouvé.
je serais contente qu'on fasse 1peu connaissance pr partager ce que nous ressentons,car qui mieux que toi pourrait me comprendre?
j'attend de ts nouvelles avec impatience!

bonjour,
et avez vous consulté un osthéopathe ??? moi ça a été assez radical, il manipule certaines parties du crane, les "plaques" du crane... ça peut debloquer certaines tensions !
il faut tout essayer, car c'est bon pour le moral. il faut faire tout ce que tu crois bénéfique.
bon courage

bonjour j'ai 25 ans et j'ai une paralysie faciale depuis le 11 aout 2006 l'hopital mon donner du collyre et mon dit que ça partirais tout seul en plus je suis enceinte de 6 mois je ne fais que de pleurer j'ai peur d'etre comme ça a vie j'ai du mal a parler et manger et les gens qui me connaisse on tendance a rigoler

Salut Kevin
moi aussi jai environ le meme age que toi et je suis dans le même état que toi .. sauf que j'ai eu une opération quand jai été jeune... contacte moi si tu veux en savoir plus.

bonjour moi j'ai une mini parlysie faciale que j'ai eu à la naissamce

bonjour ça va bien toi :?: moi j'ai une paralysie faciale

Bonjour à tous,
Nous venons de diagnostiquer le 23 aout à Necker, une PF congénitale du côté droit de notre petite Lilya (4 mois). Cela a été un véritable choc pour sa maman et moi. Le professeur nous a parlé de l'opération de Labbaye (??) vers l'age de 5/6 ans et qui permettra d'améliorer la symétrie de son sourire.

Merci à tous ceux qui ont subi des interventions chirurgicales, des manipulations d'osthéopate,... de nous transmettre le maximum d'informations.

Merci également à tous, de nous dire comment faire vivre à notre petite son handicap au fur et à mesure de sa croissance, de sa prise de conscience de son handicap, et du regard que porterons les autres sur elles.

Merci à tous d'avance;

PS : nous sommes marocains et habitons au Maroc et il est difficile de trouver içi une quelconque aide.

darkangel159 a écrit:

Salut,

Peux-tu me communiquer ton adresse, car je souhaiterais en savoir plus sur la nature de l'intervention que tu as subi, les risques éventuels associés ainsi que les bénéfices.

Merci à toi et bon courage

Ali

Salut Kévin, il y a des remèdes possibles maintenant. Je suis dans le même cas que toi, j'ai eu une paralysie faciale congénitale, et je me suis fait opérer il y a 9 mois. Les résultats sont satisfaisants, il faut être motivé pour cette opération, surtout en ce qui concerne la rééducation.
Bon courage à tous

PS: j'ai posté un message tout à l'heure, je ne le trouve plus donc si vous voyez deux fois le même, désolée... :?


Bonjour

Je suis l'heureuse maman de Merlin :bday: un super petit bébé de 4 mois qui enchante nos vies à son papa et à moi.
A la visite de son 1er mois le pédiatre a décelé une paralysie congénitale gauche.
Nous avons été surpris car on s'interessaient surtout au coté droit qui semblait un peu coincé, Merlin est né en siège .

Nous avons fait les démarches d'examens qui n'ont rien données, la spécialiste nous a simplement dit que ça avait très peu de chance d'évoluer et qu'il n'y avait rien à faire...

Donc ce message me laisse espérer que l'on pourra aider mon petit lutin ;) , et m^me si ses petits sourires en coin me font craquer j'aimerai savoir si quelqu'un a des informations sur une opération possible (où et par qui?) et qu'en est -il de la rééducation (quand et comment?)

En attendant une réponse...

Bonne rentrée à tous

Sophie

Salut si vous voulez venir m'en parler contacter moi a ladresse suivante : [email protected]

merci pour avoir donné ton contact

:teddy:

kimi a écrit:


Bonjour,
je suis la maman de léna 2ans 1/2
elle a une PF congenital partielle droite
la neuro pediatre qui suit léna m'a dit qu'il n'existait pas d'operation possible
faut croire que non
peut tu m'expliquer quelle operation tu as eu et les ameliorations que tu vois depuis ainsi que les risques qu'il y a
merci de prendre le temps de me repondre
car j'ai l'impression d'etre avec son papa les seuls a chercher une solution
on a tenté pleins de choses osthépathie, orthophonie... du coup sa PF est que partielle mais bon elle est toujours là et se voit pas mal quand elle pleure ou sourie

autrement je voulais savoir comment ça se passe a l'ecole avec les camarades; les reflexions et moqueries debiles comment as tu fait pour faire face? reponds seulement si tu veux car je souhaite parer ma Léna a tout ça

merci de m'avoir lu
Céline